Création

 L’AMAP a vu le jour le 4 octobre 2004 sur l’initiative de quelques proches de malades entrés en contact sur des forums médicaux sur internet. Face à la méconnaissance de la névralgie pudendale  et /ou syndromes associés et à la détresse des malades, Messieurs Jean Marc Pittoni, en tant que Président, Eric Maguer Vice Président, Pierre Courtois Secrétaire et  Loïc Michaud,  Trésorier, fondent l’association. Celle-ci va rapidement accueillir de nombreux adhérents dans toute la France grâce à une campagne d’information au niveau des médias notamment.

Le 29 août 2008, sous l’égide d’Agnès Julien, une nouvelle équipe, (élue le 10 janvier 2009),  prend le relais pour poursuivre le travail effectué et relever les nouveaux défis propres à l’évolution des missions d’une association de malades.

Si notre association reste principalement dédiée à la névralgie pudendale, qui est une maladie correspondant à une description nosologique précise, et aux syndromes associés tels que les syndromes myofasciaux, nous accueillons tout malade (et proche de malade) souffrant de syndrome douloureux pelvi-périnéal chronique car les difficultés et les  enjeux en terme de prise en charge sont globalement communs.

Outre les « membres actifs » (malades et proches de malades), l’AMAP est également composé de « membres donateurs » (issus ou non du corps médical) qui soutiennent notre action et peuvent intervenir comme « apporteurs de compétences » en fonction des sujets traités.