L’association des Malades d’Algies Pudendales est une association de loi 1901, reconnue d’utilité publique, fondée en 2004 par des malades et leur famille pour sortir de l’isolement, faire connaître et reconnaitre la pathologie et contribuer à  lutter contre l’errance diagnostique et thérapeutique.

Animée uniquement  par des bénévoles (et proches) atteints par cette pathologie et/ou souffrant de syndromes douloureux associés, tel que le syndrome myofascial,  l’association compte à ce jour environ 500 adhérents dans toute la France et certains pays Francophones.

L’ AMAP est le premier réseau français de solidarité et de défense des droits des malades  touchés par la névralgie pudendale et autres syndromes douloureux pelvi-périnéaux.

Nous sommes l’interlocuteur associatif « officiel » des pouvoirs publics et du corps médical dans le cadre des actions que nous menons pour contribuer à l’amélioration de la prise en charge sur le plan thérapeutique et institutionnel.

Notre vocation est triple 

1) Informer et soutenir les malades et leur entourage 

2) Construire un partenariat éclairé entre les malades et les praticiens

3) Sensibiliser les professionnels de santé concernés par les pathologies

Que vous soyez malade, proche de malade, professionnel de santé :

Pour en savoir plus sur notre organisation en délégations régionales, sur nos actions, nos objectifs 2009, la pathologie et syndromes associés, naviguez sur notre site et n’hésitez pas à nous contacter.

Ensemble, nous sommes plus forts pour avancer.

Rejoignez nous comme « membre actif » si vous êtes malade ou proche de malade,

comme « membre donateur » si vous souhaitez soutenir notre action

Citation de la semaine

Pardon ne guérit pas la bosse.

Musiques relaxantes

http://www.attitudezen.org